domingo, 21 de diciembre de 2014

EJEMPLO DE ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA


El ADN recombinante que no se obtiene a partir de técnicas moleculares desarrolladas en laboratorios se conoce como RECOMBINACIÓN GENÉTICA, la recombinación genética es un proceso que lleva a la obtención de un nuevo genotipo a través del intercambio de material genético entre secuencias homólogas de DNA de dos orígenes diferentes. Por lo tanto la recombinación genética es otra forma efectiva de aumentar la variabilidad genética de una población.Ejemplos de este tipo de recombinación tenemos:
- recombinación en la reproducción viral
- recombinación por transformación bacteriana
- cambio de clase de inmunoglobulinas
- conversión génica
- recombinación no homóloga



REFERENCIAS

ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA





ADN recombinante: esta tecnología permite obtener fragmentos de ADN en cantidades ilimitadas, intercalando un segmento de ADN extraño a un ADN receptor, que pueden ser células de otros organismos (vegetales, animales, bacterias, etc.) en los que se expresará la información de dichos genes.

ADN EN HIPERTENSIÓN ARTERIAL

La tecnología del ADN recombinante puede ser aplicada para identificar a los genes marcadores de esta enfermedad. La determinación de genes marcadores como los antígenos humanos de leucocitos (HLA), localizados en algunos cromosomas, como los responsables de enfermedades específicas, puede ser aplicada para el conocimiento de la genética de la HAS; de hecho, hay estudios que sugieren que los genes responsables de la HAS se localizan en el mismo cromosoma del complejo HLA; en consecuencia es factible que en el futuro el HLA pueda ser utilizado para predecir el riesgo de desarrollar HAS. La genética de la HAS puede ser investigada también con la utilización de fragmentos de polimorfismo restrictivo de longitud de alelos, que puede ser aplicado a renina, angiotensina, endotelina, o PNA.





REFERENCIAS 

sábado, 13 de diciembre de 2014

PRUEBA DE HIBRIDACION O SECUENCIACION EN LA HIPERTENSION ARTERIAL




Las técnicas moleculares, como la reacción en cadena de la polimerasa y la hibridación in situ, han permitido la detección directa de los genomas virales en los corazones de los pacientes.
La técnica de múltiple FISH o hibridación in situ con fluorescencia de todos los cromosomas se utiliza en el mundo desde hace 5 años. y a causado revuelo por la introducción de colores en la citogenética tradicionalmente gris.
Esta técnica se basa en la capacidad que tienen los fragmentos de ácido nucleico de cadena sencilla de unirse a otros fragmentos de ácido nucleico de cadena sencilla cuya secuencia sea complementaria.
En pacientes con hipertensión arterial sometidos a endarterectomía carotídea, se usa la hibridación in situ (FISH), para determinar alteraciones en los cromosomas 7 y 11 y en la expresión del FGF-3.
Los procesos automatizados de análisis corrigen la imagen geométrica, calculan el delineamiento de cada cromosoma con una tinción general de ADN con DAPI (4’-6-diamidino-2-phenilindole).


REFERENCIA 

domingo, 7 de diciembre de 2014

ANALISIS DE PCR EN HIPERTENSION ARTERIAL



T: Polimorfismos genéticos del sistema renina-angiotensina e hipertensión arterial esencial en la población española

O: Estudiar la asociación entre los principales polimorfismos genéticos del SRA con expresión funcional y el riesgo de HTAE en la población española, empleando para ello un diseño de casos y controles con un tamaño de muestra amplio y criteros estrictos en la elección de los grupos a comparar. De este modo intentamos comprobar los hallazgos de estudios previos añadiendo nuevos polimorfismos a los estudiados con anterioridad, y analizar el posible efecto epistático entre estos genes.

M: sangre periférica (leucocitos)

AN: ADN genómico

G: Gen de la ECA de una secuencia de 287 pares de bases en el intrón 16 del gen, gen del angiotensinógeno de un segmento de 303 pares de bases en el exón 2.

PCR: PCR simple


V: EFO


REFERENCIA