Se realizó PCR para la
determinación de los polimorfismos I/D del gen de la enzima conversiva de la
angiotensina (ECA), A-6G y M235T del gen del angiotensinógeno y A1166C del gen
del receptor AT1 de la angiotensina.
Se obtuvieron muestras
de ADN a partir de leucocitos de sangre periférica según el procedimiento
descrito por Leadon y Cerutti23. El polimorfismo I/D del gen de la ECA se
determinó detectando la presencia (alelo inserción, I) o ausencia (alelo
deleción, D) de una secuencia de 287 pares de bases en el intrón 16 del gen,
situado en el cromosoma 17, aplicando la técnica de reacción en cadena de la
polimerasa (PCR).
En los resultados
obtenidos no hubo diferencias en las distribuciones genotípicas ni alélicas
entre casos y controles. En hipertensos tampoco hubo diferencias al comparar
genotipos y distribución alélica según terciles de valores de presión arterial
o presencia/ausencia de antecedentes familiares de HTA. Sólo en mujeres se
detectó un mayor riesgo de hipertensión en las pacientes con haplotipos que
contenían el alelo C del polimorfismo A1166C con los alelos A del polimorfismo
A-6G (p = 0,007) o T del polimorfismo M235T (p = 0,007).
REFERENCIA
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